2019年，写过一篇希望自己从头来过，一生悬命的励志小文章。两年过去了，虽然每天进步很少，但是，不放弃学习的想法永远没有变。

这两年，几乎没有一天休息，不让自己外出去旅行，看电影，逛街，做任何休闲的事，除了学习跳舞，我一头扎在重新学习生物医药和法规科学当中，无他想法。

每天，电脑开机时间长达12甚至14个小时，就想惩罚自己，过去没有好好努力，浪费了大好光阴。我是最早接触药政法规改革的记者，却起了大早，赶了晚集，过早放纵自己，躺平了。

好在自己安身立命于这个改革时代，遇到了最好的搭档、同事、行业老师，每天给我帮助和鼓励，让我永远也不要放弃。虽然每天混乱到了极点，不过像有神明保佑，总能化险为夷，度过难关。

2021年，更多反思自己的思想和行为，对于行业，只稍微做了点浅显的思考，在这里依然是碎片化的记录。

1.在基础研究领域，若要有源头创新，中国要有潜心做学问的科学家，目前国内专家头衔太多，职务太多，分身法术，不可能做好一件事，科学成果转化需要土壤，需要生态，让创新成为一件容易的事；

2.要想发现新靶点，多研究一下人体医学，10大体统，该有多少疾病靶点可以被发现啊，借助传统经验和AI药物发现手段，可能可以让靶点筛选又快又精准；

3.在体外证明好活性，动物实验和转化医学这一过程变得非常重要，且目前国家法规尚待完善，动物安全性评价的CRO参差不齐，而随着动物资源变得稀缺，这一领域外包服务公司会变得越来越抢手；

4.临床试验已没有太多问题，CDE指南按适应症领域细分，按临床试验流程越来越细，沟通交流也准备的越来越充分，越来越开放；临床研究机构资源紧张等老大难的问题也迎刃而解，机构已经全面行动起来，升级改造的改造，提升服务水平的提升，欲与CRO，SMO试比高；受试者群体和患者组织发展壮大，受教育程度越来越高，对临床试验知晓度越来越好，剩下的就是提升速度和质量；

5.上市后研究、不良反应上报、合理用药是监管部门重点监测的内容，企业，医院，ADR要形成良好的联动，患者教育也需要加强；

6.医保话题需要药监和医保局卫健委多多互动交流，让创新有所回报，让患者病有所医；

7.投资分支越来越细，越来越早期，医药股迟早会涨上去并且坚挺的，因为，除了药品，没有哪一个行业既能治病救人，又能赚取利润，不买生物医药股票还能买什么呢；

8.4000多家药厂，1000多家生物技术公司，多乎？不多矣！中国人口那里，市场在那里，科技人才在那里，资金在那里，政策在那里，勤奋在那里，热爱在那里，互帮互助的精神在那里。尽管内卷严重，但每个企业一定都能好好活下去；

9.面对纷繁复杂的国际环境，中国药监国际化形象要提升，ICH的话语权要加强；中国制药公司出海之旅任重道远，提升能力，少些抱怨和情绪，心无旁骛把产品质量搞好。

10.日本医药市场曙光在前，让我们满怀热诚和希望，中日医药交流一定会随着我们医药研发达人的发展壮大，有一个美好的未来。

这一年，常常被这个行业这么多好人好事所感动到流泪，他们的坚持和努力是那么值得大家去了解，学习，我想把他们全部都写出来，但是我自己的力量实在是太微小，所以总是自责。

最后，我要特别感谢帮我把日常稿子打点好的编辑部团队；指导我系统学习，仔细思考，保证稿件质量的日语版团队同事；那些半夜收到我提问不被我的微信惊吓到还快速解答问题的老师；感谢谷歌翻译，我们完美融合，AI潜能无限；更要感谢小成，照顾我这么一个煮饭能把厨房烧着，出门不带钥匙和手机，动不动不见钱包，出差机票都能买错的没有生活能力的人。

岁月更替，华章日新，告诉自己忘记背后，努力向前吧！